Beschreibung
* Eigenverantwortliche Registrierung von Medizinprodukten und -systemen mit Händlern aus Süd- und Nordamerika
* Selbständige Koordination und Beantwortung von Anfragen durch Behörden und externe Stellen
* Überwachung von regulatorischen Anforderungen in den Zielmärkten
* Mitarbeit bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien
* Erstellung von technischen Dokumentationen
Erfahrungen
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder Erfahrung im Zulassungsbereich
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil
* Idealerweise hast du bereits Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten, vorzugsweise im Ausland gesammelt
Spezielles
* Ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem innovativen und wachsenden Unternehmen
* Weiterbildungsmöglichkeiten
* Flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen
Firmenprofil
Renommierter Entwickler von medizinaltechnischen Geräten, die im internationalen Markt einen ausgezeichneten Ruf geniessen. In den topmodernen Räumlichkeiten des KMU’s im Raum Kreuzlingen werden Medizinalgeräte entwickelt und produziert.
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