Ihre Aufgaben: Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Wirkstoffe und Arzneimittel sowie galenische Weiterentwicklung bestehender Produkte im Labor-, Pilot- und Produktionsmassstab. Planung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen sowie Bewertung und Monitoring von Stabilitätsstudien in Zusammenarbeit mit der Analysenmethodenentwicklung. Erstellung von Entwicklungsdokumenten wie Formulierungsrationale, Herstellprozesse und Riskoanalysen sowie Sicherstellung der Prozessrobustheit. Mitarbeit bei der Implementierung und Pflege eines Knowledge-Management-Systems in der Abteilung. Erstellung der CTD-Qualitätsmodule für Zulassungsanträge und Änderungsanzeigen. Mitarbeit bei Technologietransfer-Projekten, Prozessoptimierungen und Prozessvalidierungen. Bearbeitung von GMP-Abweichungen inkl. Ursachenanalyse (Root-Cause-Analysis) sowie Definition und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs). Leitung von Entwicklungsprojekten von der Idee bis zur Markteinführung – mit enger Schnittstellenarbeit zu Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und dem hauseigenen Anbau. Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder entsprechende Berufserfahrung. Erfahrung in der galenischen Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Nahrungsergänzungsmitteln, idealerweise im Bereich Phytotherapie. Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil Sicherer Umgang mit experimentellen Daten, analytischem Denken und Interpretation von Stabilitäts- und Herstellprozessen. Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Pragmatische, wissenschaftlich fundierte und lösungsorientierte Herangehensweise sowie die Fähigkeit, komplexe Inhalte klar und überzeugend zu kommunizieren. Engagierte, offene Persönlichkeit mit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und an nachhaltigen, naturnahen Produkten.