Produktionsmitarbeiter – visuelle Kontrolle / Deutsch / GMP / Produktion Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle/ Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse. Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams • Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten • Bereitstellung von Primärpackmitteln • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen • Warentransport und -entsorgung • Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit) • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung • Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie • GMP-Kenntnisse • Technisches und IT-Grundverständnis • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten • Gutes Prozess- und technisches Verständnis • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber • Belastbar und flexibel • Aufgeschlossen gegenüber Neuem • Lösungsorientierte und kreative Denkweise • Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) Reference Nr.: 924705SBI Rolle: Produktionsmitarbeiter Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Arbeitszeiten: 2 Schicht Start: 01.03.2026 Dauer: 12 Monate Bewerbungsfrist: 23.01.2026 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: 41 41 760 77 01. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.