Acino wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern. Acino ist Teil von Arcera, einer diversifizierten Life Sciences Holding, die 2024 von ADQ in Abu Dhabi gegründet wurde. Arcera verfolgt das Ziel, Innovationen im Einklang mit der Vision 2030 des Emirats und darüber hinaus voranzutreiben. Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg suchen wir nach Vereinbarung einen Head Quality Control (QC) 100% (m/w/d) Als Head QC sind Sie Teil des Quality Leitungsteams und tragen die Gesamtverantwortung für den QC-Bereich am Standort. Sie stellen die Einhaltung aller regulatorischen und unternehmensinternen Qualitätsanforderungen sicher. Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere: Fachliche und disziplinarische Führung der Organisation Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung und Dokumentation aller QC-Aktivitäten (z. B. Rohstoffe, In‑Process‑Kontrollen, Freigabeprüfungen, Stabilitätsprogramme) Verantwortung für analytische Methoden, Transfer, Validierung und Verifizierung Bewertung und Freigabe von Prüfergebnissen sowie Verantwortung für OOS/OOT-Untersuchungen Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft (Behördenaudits, Kundenaudits, Selbstinspektionen) Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Technik und Supply Chain Strategische Weiterentwicklung des QC-Bereichs inkl. Ressourcen‑, Budget‑ und Kapazitätsplanung Förderung von Continuous Improvement und datenbasierter Entscheidungsfindung Weiterentwicklung, Qualifizierung und Motivation der Mitarbeitenden Anforderungsprofil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbar) Mehrjährige Erfahrung in einem produktionsnahen GMP Umfeld Nachgewiesene Führungserfahrung in einer leitenden Funktion, idealerweise in einem Quality Bereich Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (e.g. EU-GMP) Erfahrung im Umgang mit Behörden und Inspektoren Strukturierte, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet Attraktives Gehalt Grosszügige Pensionskasse Kostenfreie Parkmöglichkeiten Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und corporate benefits Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören. Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR. Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.