Ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz sucht einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in Teilzeit. Die Position umfasst die Verantwortung für die Durchführung und Betreuung von Zulassungsverfahren sowie die Kommunikation mit nationalen Behörden im DACH-Cluster. Der ideale Kandidat bringt Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und gute Kenntnisse der regulatorischen IT-Softwaresysteme mit. Wünschenswert sind sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. Diese Position ist zunächst befristet für 12 Monate im Rahmen einer Elternzeit-Vertretung.
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