Overview
Kontext der Mission Im Rahmen eines laufenden Produktionsprogramms auf einem führenden biopharmazeutischen Standort im Oberwallis sucht Recrutis einen erfahrenen Reinraum-Operator mit solider GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion.
Sie arbeiten direkt in den Produktionszonen (Reinraumklassen B/C/D) und sind ein unverzichtbares Glied in der Kette der aseptischen oder sterilen Herstellung. Präzision, GMP-Disziplin und Teamgeist stehen bei dieser Rolle im Mittelpunkt.
Ihre Hauptaufgaben
Durchführung von Produktionsoperationen im Reinraum gemäß den geltenden SOPs und GMP-Anforderungen
Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen und -ausrüstungen
Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen der Produktionsbereiche und Ausrüstungen
Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten in den Batch Records (elektronisch und/oder papierbasiert)
Aktive Beteiligung an der Erkennung und Meldung von Abweichungen (Deviations) und Unterstützung beider Untersuchungen
Einhaltung der Umweltdatenschutz- bzw. Umweltüberwachungsprogramme in den Produktionszonen
Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Qualitätssicherung, Engineering und MSAT
Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse und GMP-Compliance am Shopfloor
Ihr Profil
Unabdingbar:
Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich (EFZ oder gleichwertig)
Mindestens 3–5 Jahre Erfahrung als Reinraum-Operator in einem GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder verwandte Industrie)
Nachgewiesene praktische Erfahrung in aseptischer Produktion, steriler Herstellung oder vergleichbaren Reinraumumgebungen (Klasse B, C oder D)
Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen (EU Annex 1, 21 CFR oder äquivalent) und deren Anwendung im Produktionsalltag
Erfahrung in der Dokumentation von Batch Records und im Umgang mit abweichungsrelevanten Ereignissen
Deutsch C2 — zwingend erforderlich (Arbeitssprache am Standort; alle SOPs, Batch Records und interne Kommunikation erfolgen auf Deutsch)
Englisch B1+ von Vorteil
Starke Zusatzqualifikationen:
Erfahrung auf einem Standort in der Process Performance Qualification (PPQ)– oder Validierungsphase
Kenntnisse in Umweltüberwachung (Partikel, Keimzahlen, Abklatschproben)
Vertrautheit mit elektronischen Batch-Record-Systemen (eBR) oder LIMS
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (falls zutreffend)
Was diese Mission auszeichnet
Einsatz auf einem der bedeutendsten biopharmazeutischen Produktionsstandorte der Schweiz
Direkte Einbindung in einem aktiven Produktionsteam mit hohem Qualitätsanspruch
Langfristige Perspektive in einem stabilen und wachsenden Industrieumfeld
Administrativer Begleitservice durch Recrutis — vollständige Missionsverwaltung inklusiv
Vertrauliches Bewerbungsverfahren — Ihre Kandidatur wird mit größter Diskretion behandelt
Konditionen
Einsatzort: Oberwallis (Wallis, Schweiz) — vollständige Vor-Ort-Präsenz erforderlich
Vertragsart: Mission (Consulting/Temporär) oder Festanstellung je nach Profil
Verfügbarkeit: Schnellstmöglich (ASAP)
Erfahrungsniveau: Qualifiziert (3–5 Jahre Minimum)
Fabrice Cattan t Gründer — Recrutis–Expert & Executive Search
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