OverviewL'Unité cyclotron est à la recherche d'un ou une chimiste analytique, responsable du secteur contrôle qualité.ResponsibilitiesRéalise le contrôle qualité (CQ) et la libération des médicaments radiopharmaceutiques TEP et des matières premières dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des pharmacopées en vigueur.Veille au bon fonctionnement du laboratoire de CQ et à la maintenance périodique des appareils d'analyses (HPLC, IC, GC, TLC, etc.) ainsi qu'à la validation des méthodes analytiques.Encadre le personnel du CQ et assure sa formation initiale et continue requise selon les besoins.Rédige et tient à jour les procédures écrites concernant les activités du CQ.Assure la surveillance microbiologique des contrôles environnementaux et pendant la production, et participe à la rédaction des rapports et revues annuels.Travaille en étroite collaboration avec les autres responsables de l'assurance qualité, de la production, de la radioprotection et du développement afin de respecter les réglementations en vigueur et de mettre en place de nouveaux radiopharmaceutiques pour des essais cliniques.Profil / QualificationsVous êtes titulaire d\'un diplôme Master ou d\'un PhD en chimie analytique ou pharmacie, ou équivalent.Vous pouvez justifier d\'une expérience en développement et validations des méthodes analytiques, de préférence dans le domaine de la radiochimie / radiopharmacie et des bonnes pratiques de fabrication.Doté ou dotée d\'excellentes compétences à communiquer et habitué(e) à travailler au sein d\'une équipe pluridisciplinaire; vous êtes flexible et engagé(e).Vous avez d\'excellentes capacités à gérer les imprévus et le stress. Votre autonomie, votre rigueur, votre comportement et votre sens des responsabilités font de vous une professionnelle ou professionnel apprécié.Vous avez une bonne maîtrise des logiciels bureautiques (MS Office) et vous maîtrisez la langue française, parlée et écrite, et vous êtes capable de communiquer en anglais.
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