PpDräger stellt Produkte der Medizin- und Sicherheitstechnik her. Damit schützen, unterstützen und retten wir auf der ganzen Welt das Leben von Menschen im Krankenhaus und bei Feuerwehren, Rettungsdiensten, Behörden, im Bergbau sowie in der Industrie. Unser 1889 in Lübeck gegründetes Familienunternehmen besteht in fünfter Generation und hat sich zu einem globalen börsennotierten Konzern entwickelt. /p h3Ihr Einsatzort /h3 pDräger Schweiz AG, Waldeggstrasse 30, 3097 Liebefeld. /p h3Ihre Aufgaben /h3 pIn dieser vielseitigen Funktion unterstützen Sie unser Quality Management im Tagesgeschäft und tragen wesentlich zur Sicherstellung unserer regulatorischen und qualitativen Anforderungen bei. Ihre Aufgaben umfassen insbesondere: /p ul liVerwalten von Produkte- und Lieferanten-Dokumentationen im Zusammenhang mit unseren Mandaten als Bevollmächtigter für Medizinprodukte. /li liNachführung und Überwachung der erforderlichen Zulassungen für Produkte und Hersteller. /li liRegulatorische Überprüfung und Abwicklung von Produkteeinführungen und Lieferantenzulassungen. /li liGlobale und interne Prozesse, Arbeitsanweisungen, Formulare und andere relevante Systemdokumentationen erstellen, anpassen und implementieren. /li liMithilfe bei der Sicherstellung, dass ermittelte Mängel (z. B. durch interne und externe Audits) durch geeignete Sofortmassnahmen, Ursachenanalysen, Korrekturmassnahmen und Wirksamkeitskontrollen behoben werden. /li liMithilfe bei Produkterückrufaktionen (Feldaktionen) und übrigen Vorbeuge- und Korrekturmassnahmen von vertriebenen Produkten und Dienstleistungen. /li liInsbesondere bei der Überwachung von Kundenrückmeldungen. /li liSupport bei der Bearbeitung und Dokumentation von Produktebeanstandungen sowie beim Sicherstellen und Überwachen von Kundenbeschwerden (Complaints). /li liUnterstützung des Country Quality Manager EHS Manager bei allgemeinen Arbeiten im Bereich des Integrierten Managementsystems und des Qualitätsmanagements (z. B. Berichterstattungen, Bereitstellung und Überwachung von Verordnungen, Normen und Vorschriften, Organisation von Audits, etc.). /li liUnterstützung des Manager Quality Regulatory Affairs PRRC bei allgemeinen administrativen und planerischen Angelegenheiten. /li /ul h3Ihre Stärken /h3 ul liKaufmännische Grundausbildung, Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement von Vorteil /li liInteresse am Qualitätsmanagement und regulatorischen Vorgaben in einem Medizintechnikunternehmen /li liAnalytisches Denken, selbstständige, systematische und exakte Arbeitsweise /li liSehr gute Deutsch-Kenntnisse; gute Französisch- und Englisch-Kenntnisse zwingend /li liHohe Kunden- und Serviceorientierung /li liSie sind eine flexible Persönlichkeit und reagieren auch bei hohen Anforderungen ruhig und sicher /li /ul h3Unser Angebot /h3 pSie erwartet ein innovatives und dynamisches Umfeld mit internationalem Charakter. Wir bieten Ihnen eine selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit attraktiven Anstellungsbedingungen und guten Sozialleistungen. Bei uns erleben Sie eine Kultur auf Augenhöhe mit viel Handlungsspielraum. Eine sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet ist für uns selbstverständlich. /p /p #J-18808-Ljbffr