Beschreibung
Verantwortung für die gesamte Qualitätssicherung in den Bereichen Entwicklung und Produktion
Sicherstellung der Einhaltung hoher Qualitätsstandards bei allen Produkten
Überwachung der Erfüllung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse
Durchführung von Audits und Implementierung von Korrekturmassnahmen
Validierung von Produktionsprozessen und Qualitätskontrollverfahren
Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs
Schulung von Mitarbeitern zu Qualitätsthemen
Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen
Risikomanagement und CAPA-Prozesse
Erfahrungen
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik
Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und Validierungsprozessen
Analytische Denkweise und strukturierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
Spezielles
Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Moderne Arbeitsplätze und attraktive Arbeitsbedingungen
Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten
Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliche Entwicklungschancen
Internationales Arbeitsumfeld
Betriebliche Gesundheitsförderung
Firmenprofil
Unser Kunde ist ein führender Entwickler und Hersteller von hochwertigen Laborgeräten für die Liquid Handling und Zellkultur Anwendungen. Das Unternehmen ist international tätig und legt grossen Wert auf Innovation, Qualität und Kundenzufriedenheit. Mit einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung trägt das Unternehmen massgeblich zum Fortschritt in der Life Science Branche bei. Die Unternehmenskultur ist geprägt von Teamgeist, Offenheit und dem gemeinsamen Streben nach exzellenten Lösungen für die Kunden.
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