Manpower MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und profitiere von unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei der Besetzung ihrer offenen Stellen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Für einen Kunden in unserer Region suchen wir: Process & Compliance Manager (m/w/d) (EW) - BS Dein Profil Du verfügst über einen Abschluss im Bereich Life Sciences, Engineering oder eine technische Berufsausbildung mit fundierter Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Zusätzlich bringst du mindestens drei Jahre Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld mit, insbesondere in der Umsetzung und Steuerung regulatorischer Anforderungen. Erfahrung in Quality Assurance oder Quality Control ist zwingend erforderlich. Idealerweise hast du bereits mit automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Produktion gearbeitet. Allgemeine Informationen - Startdatum: 15.02.2026 - Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026 - Geplante Einsatzdauer: 2 Jahre - Verlängerung: möglich bei genehmigtem Budget - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Home Office: bis max. 20% - Teamgrösse: 8 Personen - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Sicherstellung, Förderung und Weiterentwicklung der GxP-Compliance-Kultur im Material Supply Chapter und im gesamten Materials Management - Beratung, Coaching und Unterstützung von Subject Matter Experts zu Compliance- und Prozessverbesserungsthemen - Definition, Monitoring und Weiterentwicklung von compliancebezogenen KPIs und Jahreszielen auf Management-Ebene - Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalysen sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPA) - Unterstützung und Umsetzung von Changes sowie deren GMP-konforme Nachverfolgung - Kontinuierliche Optimierung bestehender Prozesse im Materials Management - Zentrale Ansprechperson für Schnittstellen in Bezug auf Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance-Fragen - Planung und Umsetzung technischer Änderungen und Projekte im GMP-Umfeld - Vorbereitung, Begleitung und Vertretung des Fachbereichs bei internen sowie externen Audits und Inspektionen - Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten - Durchführung und Pflege von Risikoanalysen sowie Ansprechperson für QRM-Themen - Entwicklung, Optimierung und Durchführung von Schulungen und Trainings - GMP-konforme Gestaltung und Betreuung von Arbeitsabläufen - Verantwortung für Deviation-, CAPA- und Changemanagement-Prozesse Must Haves - Studium im Bereich Life Sciences oder Engineering oder eine technische Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung in der Pharmaindustrie - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Umsetzung regulatorischer Anforderungen - Erfahrung in Logistik, Quality Assurance oder Quality Control - Erste Erfahrung im Betrieb und Umgang mit automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Produktion - Sehr gutes Prozessverständnis im eigenen Verantwortungsbereich - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ausgeprägte Teamfähigkeit und hohe Kommunikationsstärke - Fähigkeit, vertrauensvolle und nachhaltige Beziehungen zu internen Schnittstellen aufzubauen - Hohe Eigenverantwortung und Entscheidungskompetenz Unzufrieden, unterfordert oder bereit für eine neue Herausforderung? Worauf wartest Du noch? Bewirb Dich jetzt, entfessle Dein Potenzial und erlebe mehr Zufriedenheit im Job! Mit meiner Expertise begleite ich Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Dich kennenzulernen und Deine Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft! Branche: Automobilindustrie Funktion: Anderes