Das erwartet Sie
* Betreuung und Koordination klinischer Studien (IIT- und Industriestudien)
* Ausbau und kontinuierliche Weiterentwicklung des internen Studienmanagements inkl. fachliche Führung der Study Nurse
* Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden
* Betreuung des dazu relevanten Qualitätsmanagements
* Interaktion mit den internen Studienzentren der Insel Gruppe
* Mitarbeit bei Studienprotokollen, Patienteninformationen und Manualen
Das bringen Sie mit
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Chemie, Medizin)
* Weiterbildung CAS Clinical Research Coordinator (GCP-Advanced-Kurs oder mind. Anmeldung vorhanden)
* Berufserfahrung im Umgang mit klinischen Studien
* Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS Office)
* Hohe Lernbereitschaft und Freude am selbständigen Arbeiten
* Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Sehr gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
* Vielseitiger, verantwortungsvoller Aufgabenbereich mit Gestaltungsspielraum
* Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Interprofessionelles, internationales Arbeitsumfeld
* Strukturierte Einarbeitung und laufende Unterstützung
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