Overview
Mitarbeiter optische Kontrolle Operator mit GMP/Pharma-Erfahrung
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Hintergrund
Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP-konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.
Der oder die perfekte Kandidat:in hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle/Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.
Allgemeine Informationen
* Startdatum: 10.11.2025
* Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2025
* Arbeitsplatz: Kaiseraugst
* Workload: 100%
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
* Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
* Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
* Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
* Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
* Bereitstellung von Primärpackmitteln
* GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
* Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
* Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
* Warentransport und -entsorgung
* Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
* Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
Must Haves
* Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
* Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
* GMP-Kenntnisse
* Technisches und IT-Grundverständnis
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
* Gutes Prozess- und technisches Verständnis
* Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
* Belastbar und flexibel
* Aufgeschlossen gegenüber Neuem
* Lösungsorientierte und kreative Denkweise
* Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
* Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
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