HPLC Methodenvalidierung Zürichsee OstschweizSie möchten Analytik aktiv gestalten, Entscheidungen treffen und ein Team weiterbringen – statt nur Methoden abarbeiten?An einem etablierten Pharma-Produktionsstandort im Raum Zürich übernehmen Sie die Leitung der Analytischen Entwicklung. Sie stehen im Zentrum zwischen Labor, QC, CMC und Produktion – mit echtem Einfluss auf Prozesse, Qualität und Menschen.Keine reine SchreibtischfunktionKeine endlosen HierarchienSondern Verantwortung, Sichtbarkeit und Gestaltungsspielraum.Ihre Aufgaben:Führung eines eingespielten, qualifizierten Teams Analytische Entwicklung & ValidierungVerantwortung für HPLC-basierte Methoden, Validierungen und Transfers in die QCErstellung und Review von Validierungsdokumenten, Prüfvorschriften und SOPsSparringspartner*in für QC, Produktion und Qualität bei analytischen FragestellungenMitarbeit in CMC- und standortrelevanten ProjektenBei Bedarf: Hands-on im Labor – weil Sie wissen, wovon Sie sprechenIhr Profil:Studium Chemie (FH / Uni / HTL) oder vergleichbarMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Fokus HPLCMindestens 3 Jahre GMP/GLP-ErfahrungErfahrung in Methodenentwicklung, -validierung oder QC-TransferErste Führungserfahrung oder der klare Wunsch, Führung aktiv zu lebenSehr gutes Deutsch, solides FachenglischWarum diese Rolle anders ist:Führung mit Substanz – fachlich und menschlichNähe zur Produktion statt ElfenbeinturmStabiles, eigenständiges PharmaunternehmenKurze Wege, klare Entscheidungen, realistische ZieleEine Position, in der Sie mitwachsen, nicht verwalten jide2cb13da jit0104a jiy26a