Unser Mandant ist ein global führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung biologischer Arzneimittel. Am Standort im Raum Luzern werden innovative biotechnologische Prozesse für klinische und kommerzielle Produktion weiterentwickelt.
Aufgaben
1. Leitung und Koordination technischer Innovationsprojekte im GMP-Bereich
2. Evaluierung und Implementierung neuer Technologien, Systeme und Ausrüstungen
3. Erstellung von technischen Anforderungen (URS) und CAPEX-Anträgen
4. Mitarbeit an der Prozessharmonisierung (Batch & Continuous Manufacturing)
5. Unterstützung bei GMP-Dokumentation (SOPs, Risk Assessments, etc.)
6. Enge Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Teams (z. B. USA, Irland)
7. Unterstützung als Change Agent zur Förderung digitaler Lösungen und effizienter Arbeitsweisen
Anforderungsprofil
8. Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Bioengineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie)
9. Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotechindustrie
10. Erfahrung in Projektleitung mit internationalen, funktionsübergreifenden Teams
11. Kenntnisse in Upstream-/Downstream-Prozessen sowie GMP-Umfeld
12. Sehr gute Englischkenntnisse (C1), Deutschkenntnisse (B1) von Vorteil
13. Fähigkeit, sich selbstständig in komplexe technische Themen einzuarbeiten
Angebot
14. Mitarbeit in einem hochmodernen, innovationsgetriebenen GMP-Umfeld
15. Zusammenarbeit mit internationalen Experten und globalen Entwicklungsteams
16. Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum für Technologien der nächsten Generation
17. Wettbewerbsfähiges Gehalt, strukturierte Einarbeitung und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten