Ihre Aufgaben:
* Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß ISO 9001 sowie Erstellung und Prüfung von Qualitätsberichten, SOP's und Prozessanweisungen
* Planung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden- und Behördenaudits
* Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern, inklusive Durchführung von Audits vor Ort
* Mitwirkung bei der Steuerung und Weiterentwicklung des CAPA- und Deviation-Managements sowie Unterstützung im Reklamationswesen
* Mitwirkung bei der Pflege und Weiterentwicklung des Dokumenten- und Schulungsmanagements
* Durchführung von Schulungen im eigenen Verantwortungsbereich zur Förderung des Qualitätsbewusstseins
* Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten innerhalb der Aenova-Gruppe
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Biologie usw.)
* Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines herstellenden Unternehmens im GMP-Umfeld (z.B. im pharmazeutischen oder Lebensmittelumfeld)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute MS-Office Kenntnisse, besonders Word und Excel
* Hohe Belastbarkeit, Eigeninitiative und Teamplayer
* Analytisches und vernetztes Denkvermögen
* Strukturierte und organisierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit wechselnde Prioritäten zu setzen