Gestalten Sie als System Engineer die Zukunft datengetriebener Pharma-Produktion und übernehmen Sie die technische Verantwortung für moderne Monitoring- und Historian-Systeme in einem hochregulierten Umfeld.
System Engineer / System Owner for Data Historian & Rotronic Monitoring System
Job description:
* Technische Betreuung und Weiterentwicklung von Data-Historian- und Monitoring-Systemen an mehreren Schweizer Standorten
* Übernahme der System-Owner-Verantwortung für geschäftskritische Applikationen
* Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
* Verantwortung für Incident-, Problem-, Change- und Service-Management-Prozesse
* Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei CAPA-Massnahmen
* Leitung sowie Mitarbeit in lokalen und internationalen Projekten
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der Compliance-Anforderungen
* Implementierung und Anbindung neuer Produktions- und Prozessanlagen an zentrale Datenerfassungssysteme
* Integration von Produktionssystemen in die OT-/IT-Infrastruktur inklusive Active Directory
About the customer:
Unser Kunde ist ein international führendes Unternehmen aus der Life-Science- und Pharmaindustrie. An einem der modernsten Produktions- und Verpackungsstandorte der Schweiz werden innovative Technologien eingesetzt, um höchste Qualitäts- und Compliance-Standards sicherzustellen. Zur Verstärkung des Data & Analytics Teams suchen wir eine technisch versierte Persönlichkeit mit Erfahrung in industriellen IT-/OT-Systemen.
Rahmenbedingungen
* Einsatzort: Region Basel
* Pensum: 100 %
* Homeoffice: bis zu 20 %
* Vertragsdauer: 12 Monate mit Option auf langfristige Verlängerung
* Start: nach Vereinbarung
Requirements:
* Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (HF/FH/Bachelor/Master) in Informatik, Automation, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Mehrjährige Erfahrung mit der AVEVA PI Plattform inklusive Konfiguration und Schnittstellenmanagement
* Fundierte Kenntnisse im Umgang mit SPS- und Prozessleitsystemen, idealerweise Siemens S7
* Erfahrung im Bereich Computerized System Validation (CSV) sowie IT-Qualifizierung
* Praxiskenntnisse im regulierten Pharma- oder GxP-Umfeld
* Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Stakeholdern
* Gute Kenntnisse von Active Directory und industriellen IT-/OT-Umgebungen
* Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie Erfahrung im Matrix-Umfeld
* Kenntnisse in Netzwerktechnologien
* Erfahrung mit Monitoring-Systemen im GMP-Umfeld
* Kenntnisse von Virtualisierungslösungen (z. B. VMware)
* Erfahrung mit Backup- und Recovery-Lösungen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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