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Qc microbiology specialist (m/w/d)

Schaffhausen
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 5 Std.
Beschreibung

* Job title QC Microbiology Specialist (m/w/d)
* Function Quality
* Sub function Quality Control
* Category Analyst, Quality Control (P4 – E24)
* Location Schaffhausen / Switzerland
* Date posted Mar 13 2026
* Requisition number R-063312
* Work pattern Hybrid Work

Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Quality

Job Sub Function:

Quality Control

Job Category:

Professional

All Job Posting Locations:

Schaffhausen, Switzerland

Job Description:

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com.

Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine.

Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der QC Microbiology Specialist (m/w/d), Schwerpunkt Support Micro Labs am Standort Schaffhausen, Schweiz.

Zweck:

Sie unterstützen die Weiterentwicklung der mikrobiologischen Laborsysteme und stellen die GMP-konforme Durchführung, Dokumentation und Bewertung mikrobiologischer Prozesse sicher.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

* Optimierung und Weiterentwicklung von Dokumentations- und Laborsystemen zur Vermeidung von Quality Issues

* Unterstützung bei Equipment-Qualifizierungen, Wartungen und Stilllegungen

* Mitarbeit in Projekten, z. B. bei der Bearbeitung und dem Abschluss von CAPAs

* Erstellung von Risk Assessments, u. a. bei unerwünschten Keimen in Rohstoffen, Zwischen- oder Endprodukten

* Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie Erarbeitung von SOPs und Arbeitsanweisungen

* Bearbeitung von Abweichungen und Festlegung korrigierender Maßnahmen im Verantwortungsbereich

* Unterstützung während Behördeninspektionen und Kundenaudits

* Durchführung von Mitarbeitertrainings im Aufgabenbereich

* Unterstützung der termingerechten und GMP-konformen Ausführung von Validierungen mikrobiologischer Methoden

* Mithilfe bei der Durchführung organisatorischer und administrativer Aufgaben im Laborbereich

* Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben und Richtlinien

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

Sie haben Mikrobiologiekenntnisse und sind technikaffin. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringen Sie zudem auch folgende Qualifikationen mit:

* Universitätsabschluss in Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder einem vergleichbaren Studiengang

* 1- 2 Jahre Berufserfahrung im GMP- oder einem ähnlich regulierten Umfeld, im Bereich der Qualitätskontrolle Mikrobiologie oder Qualitätssicherung, im Umgebungsmonitoring und/oder in der Sterilproduktion (aseptischer Bereich); Kenntnisse der EU-, FDA-, cGMP- und cGLP-Regularien sind von Vorteil

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

* Eigeninitiative, um Projekte zur Verbesserung des Qualitätsniveaus voranzutreiben

* Sehr sichere MS Office Kenntnisse

Wir freuen uns, wenn Sie Ihrer Bewerbung sowohl Ihren Lebenslauf als auch ein Anschreiben beifügen.

At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Here’s what you can expect:
• Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
• Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
• Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
• Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.

Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates.
Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA

#LI-Hybrid

Required Skills:

Preferred Skills:

Analytical Reasoning, Business Behavior, Compliance Management, Continuous Improvement, Controls Compliance, Data Analysis, Execution Focus, ISO 9001, Persistence and Tenacity, Quality Control (QC), Quality Standards, Quality Systems Documentation, Report Writing, Sample Testing, Technologically Savvy

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