Aufgaben Design, Modellierung und Testen von MES-Produktions-Masterrezepturen (einschließlich Stammdatenmanagement) Implementierung und Validierung von Systemen und IT-Prozessen im GxP-Produktionsumfeld Enge Zusammenarbeit mit Business, QA, Engineering, Informatik und externen Lieferanten 1st-Level-Support einschließlich 24/7-Rufbereitschaft (im rotierenden Bereitschaftsdienst) Mitarbeit an angebundenen IT/OT-Systemen (SAP, EWM, Qualitätssysteme usw.) sowie an Schlüsselprojekten Bereitschaft zur Mitarbeit in einem temporären, schichtbasierten Supportmodell während kritischer Go-live-Phasen (z. B. Hypercare bei großen MES-/SAP-Projekten) Profil Abschluss in Informatik, Ingenieurwesen, Life Sciences oder Logistik Nachgewiesene Erfahrung im Design und in der Konfiguration von MES-Rezepturen, idealerweise mit Rockwell PharmaSuite oder einem vergleichbaren System Erfahrung in MES-Umgebungen Hohes technisches Verständnis, lösungsorientierte Denkweise und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1) und sehr gute Englischkenntnisse Benefits Interne Karrieremöglichkeiten Weltweit renommiertes Pharmaunternehmen