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Mitarbeiter/in qualitätsmanagement / qualitätssicherung

Glattfelden
swisscann tec AG
Inserat online seit: 19 Mai
Beschreibung

Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung (QM/QS)
Wir sind ein leistungsorientiertes, hochmotiviertes Team, das gemeinsam anpackt, Verantwortung übernimmt und jeden Tag sein Bestes gibt – für höchste Qualitätsstandards und ein gemeinsames Ziel:
Wir produzieren sicheres, hochwertiges medizinisches Cannabis, um Patient:innen zu einem besseren Leben zu verhelfen. Unser GMP-zertifiziertes Umfeld verlangt Genauigkeit, Sorgfalt und echtes Commitment.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung, die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Weitblick dazu beiträgt, unsere hohen Standards kontinuierlich sicherzustellen und weiterzuentwickeln.
Deine Aufgaben:
Qualitätsmanagement (QM):
Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäss GACP, GMP und GDP
Erstellung, Pflege und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente (Prüfpläne, SOPs)
Durchführung interner Audits und Vorbereitung externer Audits (z. B. Swissmedic, Lieferanten)
Unterstützung bei der Definition und Umsetzung von Qualitätszielen
Schulung der Mitarbeitenden zu Qualitätsthemen
Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen (KVP)
Qualitätssicherung (QS):
Planung, Durchführung und Dokumentation von Eingangs-, Inprozess- und Endkontrollen
Überwachung der Produktions- und Hygienestandards
Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Reklamationen
Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Chargen und Materialien
Kontrolle und Freigabe von Prüfberichten und Chargendokumentationen
Zusammenarbeit mit Produktion, externen Laboren, Lieferanten und Behörden
Durchführen von Schulungen und Unterweisungen zu qualitätsrelevanten Themen.
Dein Profil
Ausbildung oder Studium im Bereich Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnik, Pharmazie oder Qualitätsmanagement
Erfahrung in der Qualitätssicherung, vorzugsweise in der Pharma-Industrie
Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (GLP und GMP oder entsprechendes)
Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen im Bereich Betäubungsmittel (Swissmedic, BetmG) von Vorteil
Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Analytisches Denken und Genauigkeit in der Dokumentation
Kenntnisse in gängigen Qualitätstools und -methoden
Teamfähigkeit und Kommuniktionsstärke
Deutsch - und Englischkenntnisse, fliessend mündlich und schriftlich
Wir bieten
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen
Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team
Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln
Moderne Infrastruktur und klare Qualitätsprozesse
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein respektvolles Miteinander
Wichtig für uns – und für Dich
Diese Position ist nichts für „Easy-Going“-Typen, sondern für technische Macher:innen, die mitdenken, anpacken und Verantwortung übernehmen. Wir arbeiten fokussiert, präzise und mit hoher Motivation an einem gemeinsamen Ziel: die Herstellung von sicherem, hochwertigem medizinischem Cannabis für Patient:innen.
Interessiert?
Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung mit:
Lebenslauf inkl. Foto
Arbeitszeugnissen
Motivationsschreiben
Bitte beachte, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen berücksichtigen können. jid77ee476ja jit0624ja jiy26ja

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