Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. Werde Teil unseres Engineering‑Teams als Anlageingenieur Ibex® 80-100% (m/w/d) in Visp. Übernimm Verantwortung für spannende Projekte, optimiere komplexe Anlagen und gestalte innovative Lösungen in einem dynamischen Life‑Science‑Umfeld. Dich erwarten eine agile Arbeitskultur, attraktive Benefits und die Chance, echten Impact zu leisten.
Was wir Dir bieten
* Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
* Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
* Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
* Ein wettbewerbsfähiges Gehalt sowie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit
* Link zu den globalen Leistungen: https://bit.ly/3wjkoFi
Deine Aufgaben
* Planung und Realisierung von Anlagenumstellungen sowie Teil‑ und Kleinprojekten inkl. Machbarkeitsstudien, Kostenabschätzungen, Risikoanalysen und Optimierungen
* Mitarbeit an CAPEX‑ und Investitionsprojekten sowie Sicherstellung der Einhaltung von Budgets im Verantwortungsbereich
* Erarbeitung, Pflege und Einhaltung von Anlagekonzepten und ‑standards (technische Dokumentation, SOPs, Fließbilder, Zeichnungen)
* Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Zuverlässigkeit zur termingerechten Produktion, inkl. Unterstützung bei Qualifizierung und Change Control
* Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei der Ausbildung von Anlagen‑ und Werkstattpersonal
* Kontinuierliche Optimierung von Anlagen, Prozessen und internen Abläufen unter Einhaltung von Sicherheits‑, Hygiene‑, Umwelt‑ und Qualitätsstandards
Dein Profil
* Abgeschlossene technische Ausbildung (HF/FH) oder Hochschulstudium (ETH/Universität) im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
* Mehrjährige Berufserfahrung im Engineering, idealerweise im GMP‑regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion
* Fundierte Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP, DMS, TrackWise und COMOS
* Sehr gute Deutsch‑ sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Hohe Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke, insbesondere in der Zusammenarbeit mit Qualität, Produktion, MSAT und weiteren Schnittstellen
* Erfahrung oder Bereitschaft zur Arbeit nach GMP‑, ISO‑ und pharmazeutischen Qualitätsstandards
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