Für unseren Kunden in Werthenstein (LU) suchen wir eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Produktionsplaner / Production Planner 100%. In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die zentrale Koordination der täglichen Produktionsplanung und sorgen für einen reibungslosen Ablauf der Aktivitäten im Produktionsumfeld. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen wie Operations, Process Engineering, Automation, Facility Engineering und weiteren Schnittstellen zusammen, um eine effiziente Planung, optimale Ressourcennutzung sowie eine hohe Prozessqualität im GMP-regulierten Umfeld sicherzustellen.
Ihre Aufgaben
* Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für das tägliche Management des Produktionsplans (Finite Schedule) und koordinieren Aktivitäten auf dem Shopfloor sowie im Anlagenbetrieb.
* Sie koordinieren die Zusammenarbeit zwischen Operations, Process Engineering, Automation, Facility Engineering, Microbiology sowie weiteren relevanten Funktionen, um die Aktivitäten im Prozessbereich zu steuern.
* Sie aktualisieren und pflegen den Produktionsplan täglich.
* Sie stellen die Abstimmung zwischen dem Site Plan of Record und dem Finite Schedule sicher, um Konsistenz und Genauigkeit zu gewährleisten.
* Enge Zusammenarbeit mit Technology Transfer, um Szenarien für neue Produkteinführungen zu planen und zukünftige Aktivitäten proaktiv zu koordinieren.
* Sicherstellung der reibungslosen Durchführung von Aktivitäten in den Bereichen Manufacturing, Process Engineering, Plant Engineering, Kalibrierung, Labor und Warehouse Operations.
* Zusammenarbeit mit Netzwerkexpert:innen zur Entwicklung einer Roadmap zur vollständigen Implementierung der RTMS-Funktionalität, um die Kapazitätsauslastung der Anlage und die Ressourcenzuweisung zu optimieren.
* Aufbau und Weiterentwicklung von RTMS-Betriebsmodellen für Fed-Batch- und Continuous-Manufacturing-Prozesse.
* Funktionsübergreifende Zusammenarbeit zur Durchführung von Debottlenecking-Analysen sowie Unterstützung von Manufacturing Technology und Strategy bei Kapazitätsausbau- und Auslastungsstrategien.
* Unterstützung bei der Bewertung unvorhergesehener Ereignisse im Produktionsplan sowie Entwicklung geeigneter Mitigationsmassnahmen.
* Verantwortung für die Einhaltung des Produktionsplans, inklusive Eskalation bei Problemen sowie Sicherstellung einer optimalen Ressourcenauslastung der Produktions- und Anlagenteams.
Ihr Profil
* Ausbildung oder Studium in einer relevanten Fachrichtung.
* Mindestens 2–5 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von Biologika unter GMP-Bedingungen, idealerweise im Bereich Upstream oder Downstream Processing.
* Analytische und lösungsorientierte Denkweise mit der Fähigkeit, bestehende Lösungen aus neuen Perspektiven zu betrachten.
* Hohe Lernbereitschaft sowie Motivation zur kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung.
* Fähigkeit, auch unter Druck in einem komplexen GMP-Umfeld effizient zu arbeiten.
* Sehr gute Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse: Englisch: C1 (mündlich und schriftlich) und Deutsch: B2 (mündlich und schriftlich)
Wenn Sie Erfahrung in der Herstellung von Biologika mitbringen, gerne funktionsübergreifend arbeiten und Freude daran haben, komplexe Abläufe zu koordinieren und kontinuierlich zu verbessern, bietet diese Position eine spannende Möglichkeit, Ihr Know-how in einem dynamischen und innovativen Umfeld einzubringen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.