Ihre Verantwortung
1. Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen
2. Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC)
3. Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
4. Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
5. Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams
Ihr Profil
6. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
7. Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie
8. Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil
9. Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
10. Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
11. Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
Unser Umfeld
12. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
13. Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
14. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
15. Arbeit am Produktionsstandort
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Dottikon Exclusive Synthesis AG
Kurt Tripolt
HR-Fachmann
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