Ihre AufgabenVerantwortung der Prozesse und Koordination im QM-Bereich unter GMPAufrechterhaltung des QM-Systems (Dokumentenmanagement), ISOErstellen und Freigaben von SOP's, Protokollen und BerichtenDurchführung von MitarbeiterschulungenPlanung/ Durchführung von AuditsBearbeitung/Erstellung von Deviations, SOP's, PQR, Rücknahmen usw.Ihr ProfilAusbildung in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma o.ä. )Erfahrung im GMP-Umfeld ist vorgeschrieben, ISOKenntnisse von hohem VorteilEngagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher SozialkompetenzGenauigkeit sowie analytisches und vernetztes DenkenSehr gutes Deutsch und EnglischWas wird angeboten?Internationales UnternehmensumfeldKontinuierlich berufliche und persönliche WeiterentwicklungAbwechslungsreiche TätigkeitMarktgerechte Anstellungsbedingungen Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier. Stark abweichende Dossiers werden nicht bearbeitet.Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion! jid09d2976a jit0105a jiy26a