Ihr Wirkungsfeld
1. Sie unterstützen unser Team bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien und betreuen Studienpatient:innen im Rahmen unserer Forschungsprojekte
2. Sie führen Blutentnahmen bei Patienten und Patientinnen durch und übernehmen einfache Labortätigkeiten
3. Sie verantworten die Dokumentation und stellen die Einhaltung der Studienprotokolle sowie aller regulatorischen Vorgaben (Good Clinical Practice, GCP) sicher
4. Sie übernehmen die sorgfältige Vorbereitung und aktive Begleitung von Monitorings und Audits und tragen so wesentlich zur Qualitätssicherung unserer Studien bei
Ihre Erfahrung
5. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf (z. B. Medizinisch-technischer Assistentin, Pflegefachkraft, NDS Notfallpflege, Fachangestellte Gesundheit oder eine vergleichbare Qualifikation)
6. Idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung mit klinischen Studien nach ICH-GCP mit oder sind bereit, sich die entsprechenden Qualifikationen – beispielsweise durch einen GCP-Kurs – anzueignen
7. Sie verfügen über Berufserfahrung in der Notfallpflege oder in einem vergleichbaren Umfeld. Zudem bringen Sie Interesse an klinischer Forschung mit und sind bereit, sich engagiert in neue Aufgabenfelder einzuarbeiten
8. Sie bringen gute MS-Office-Kenntnisse und Englischkenntnisse mit und überzeugen durch eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
Ihre Perspektiven
9. Wir bieten Ihnen eine spannende und vielseitige Tätigkeit mit der Chance, sich aktiv in der klinischen Forschung einzubringen
10. Ein motiviertes Team unterstützt Sie bei der Einarbeitung und Sie profitieren von regelmäßigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich klinischer Studien
11. Sie erwartet eine moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Kommunikationswegen und gelebter Kollegialität
12. Eine attraktive Vergütung nach dem Haustarif des LUKS für die Funktion «Study Nurse»