Beschreibung des Arbeitsplatzes:
Wir suchen einen erfahrenen Fachmann, der sich in der Herstellung von Arzneimitteln auskennt und die Anforderungen an eine GMP-gerechte Produktion erfüllt. Der Arbeitnehmer sollte Verständnis für Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement haben.
Hauptaufgaben:
* Tätigkeit im Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
* Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben
* Unterstützung bei GMP-gemässer Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb
* Einhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind
* GMP-gerechte Dokumentation der Tätigkeiten
* Unterstützung bei Instandhaltungstätigkeiten
Voraussetzungen:
* Abgeschlossene Berufslehre mit einem technischen, chemischen oder pharmazeutischen Hintergrund
* Verständnis für GMP
* Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein
* Erfahrung mit SAP und MS Office ist von Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Englisch Grundkenntnisse sind von Vorteil
* Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit (5-7 Tage)
Zielgruppe: Erfahrene Fachleute in der Arzneimittelproduktion mit entsprechenden Kenntnissen und Erfahrungen.