Ihre Aufgaben
* Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung (flüssige und feste Darreichungsformen, Verpackung)
* Selbstständige Entwicklung und Umsetzung von Konzept-, Basic- und Detailplanung unter Berücksichtigung der cGMP-Richtlinien sowie kundenspezifischer Anforderungen
* Definition, Betreuung und Qualitätssicherung von Schnittstellen in Planung und Ausführung
* Leitung kleiner bis mittelgroßer Projekte, inklusive Steuerung interdisziplinärer Projektteams und fachlicher Führung von Planungsteams
* Beratung unserer Kund:innen in prozess- und GMP-technischen Fragestellungen
* Unterstützung bei der Akquise von Neukund:innen und Projekten, inklusive Erstellung projektbezogener Angebote und Kalkulation von Projektkosten
* Mitarbeit bei der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Wissenstransfer und praxisnahe Unterstützung
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium oder technische Berufsausbildung mit relevanter Praxiserfahrung in der Fachrichtung Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbaren Bereichen
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten im GMP-regulierten Bereich
* Kenntnisse über die Herstellungsprozesse in der Pharma-Endfertigung (Drug Product) zwingend erforderlich
* Vertrauter und sicherer Umgang mit den nationalen und internationalen GMP Vorschriften und Regularien
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
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