Aufgaben
* Sie bewerten und fullen sorgfaltig verschiedene Unterlagen aus, die zur Unterstutzung von Wareneingangs erforderlich sind.
* Sie beteiligen sich aktiv am Unterhalt der Gerate (Wartungen, Reinigungen, Qualifizierung, Logbuchkontrolle) fur das Lager und die Produktionsumgebung im Reinraum.
* Sie etikettieren und schleusen Waren und Gerate in den Reinraum ein und fuhren Kontrolle der Ablaufdaten durch.
* Sie sind verantwortlich fur die Organisation und Kontrolle der Reinraumkleidungseingangs und ausgangs.
* Sie werden Arbeiten im Reinraum der GMP Klasse A bis D durchfuhren, dazu ist die Teilnahme an Media Fill notwendig.
* Sie sind zustandig fur Meldungen von Abweichungen und Change Control Antragen aus Ihrem Arbeitsbereich.
* Sie fullen sorgfaltig Excel Tabellen fur die Lagerbewirtschaftung aus.
* Sie fuhren Einlagerung und Auslagerung von Waren unter verschiedenen Lagerbedingungen durch (z.B. Stickstofftanks bei Temperaturen unter 140C, Ultratiefkuhler bei Temperaturen unter 65C, Lagerung bei Raumtemperatur).
Profil
* Sie verfugen uber eine abgeschlossene Berufslehre im technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich wie z.B. Pharma Assistent/in, Laborant/in (oder vergleichbare Ausbildung) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder
* Sie haben praktische Erfahrung in Lager und/oder Reinraumumgebung
* Erfahrung im regulierten Bereich (GMP/ISO) und Kenntnisse von Geratequalifizierungen und Arbeiten unter Reinraumumgebung (GMP/ISO) sind von Vorteil
* Zu Ihren Starken zahlen Selbstandigkeit, Flexibilitat, Lernbereitschaft und Eigeninitiative
* Team und zielorientierte Denk und Arbeitsweise
* Freude an exakter, strukturierter und effizienter Arbeitsweise
* Gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
* Englisch Kenntnisse von Vorteil
* Kenntnisse in MS Office
Wir bieten
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Arbeitsort
Wyss Zurich RMTP
Information zur Bewerbung
Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung bis amein.
Weitere Auskunfte
Fragen zur Stelle
Rene Stenger Leiter Produktion
Arbeiten an der UZH
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