In einem dynamischen fünfköpfigen Team bist du für folgende Hauptaufgaben verantwortlich:Kontrolle der Auftragsdokumente (Batch Record Review) und Vorfreigabe der hergestellten Chargen im ERP-System Kontrolle der hergestellten Chargen auf Konformität, Menge und EndverpackungErstellung von Freigabezertifikation (Cof C) zu Händen der Fachtechnischen verantwortlichen Person Freigabe der aufgestellten Produktionsaufträge vor der Produktion Kontrolle und Freigabe der im Produktionsberich verwendeten Packmittel (Wareneingangskontrolle)Erstellen und Bearbeiten von Spezifikationen der Primär- und SekundärpackmittelArchivierung der erledigten Produktionsaufträge und MusterMitarbeit in Projekten und Unterstützung bei anderen QA-/QC-Tätigkeiten Was du mitbringst:Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie/Naturwissenschaften Fundierte Kenntnisse in GMP/GCPMehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines PharmaunternehmensMicrosoft-Office KenntinsseAffinität zur Arbeit in einem schnelllebigen Umfeld und ArbeitsalltagStilsicheres Deutsch und Englisch Teil der Allpack Group AG zu sein bedeutet:Zusammenarbeit in einem Leidenschaftlichen Team Weiterentwicklungs- und Karrierechancen, Unterstützung bei externen WeiterbildungenViel GestaltungsfreiraumVielfältige Verpflegungsmöglichkeiten Gratisparkplätze Betriebliches GesundheitsmanagementVergünstigter FitpassJobticketRegelmässige Team- und Firmenevents jidb2b119cje jit0938je jiy25je