Dräger stellt Produkte der Medizin- und Sicherheitstechnik her. Damit schützen, unterstützen und retten wir auf der ganzen Welt das Leben von Menschen im Krankenhaus und bei Feuerwehren, Rettungsdiensten, Behörden, im Bergbau sowie in der Industrie. Unser 1889 in Lübeck gegründetes Familienunternehmen besteht in fünfter Generation und hat sich zu einem globalen börsennotierten Konzern entwickelt.
Ihr Einsatzort
Dräger Schweiz AG, Waldeggstrasse 30, 3097 Liebefeld.
Ihre Aufgaben
In dieser vielseitigen Funktion unterstützen Sie unser Quality Management im Tagesgeschäft und tragen wesentlich zur Sicherstellung unserer regulatorischen und qualitativen Anforderungen bei. Ihre Aufgaben umfassen insbesondere:
* Verwalten von Produkte- und Lieferanten-Dokumentationen im Zusammenhang mit unseren Mandaten als Bevollmächtigter für Medizinprodukte.
* Nachführung und Überwachung der erforderlichen Zulassungen für Produkte und Hersteller.
* Regulatorische Überprüfung und Abwicklung von Produkteeinführungen und Lieferantenzulassungen.
* Globale und interne Prozesse, Arbeitsanweisungen, Formulare und andere relevante Systemdokumentationen erstellen, anpassen und implementieren.
* Mithilfe bei der Sicherstellung, dass ermittelte Mängel (z. B. durch interne und externe Audits) durch geeignete Sofortmassnahmen, Ursachenanalysen, Korrekturmassnahmen und Wirksamkeitskontrollen behoben werden.
* Mithilfe bei Produkterückrufaktionen (Feldaktionen) und übrigen Vorbeuge- und Korrekturmassnahmen von vertriebenen Produkten und Dienstleistungen.
* Insbesondere bei der Überwachung von Kundenrückmeldungen.
* Support bei der Bearbeitung und Dokumentation von Produktebeanstandungen sowie beim Sicherstellen und Überwachen von Kundenbeschwerden (Complaints).
* Unterstützung des Country Quality Manager & EHS Manager bei allgemeinen Arbeiten im Bereich des Integrierten Managementsystems und des Qualitätsmanagements (z. B. Berichterstattungen, Bereitstellung und Überwachung von Verordnungen, Normen und Vorschriften, Organisation von Audits, etc.).
* Unterstützung des Manager Quality & Regulatory Affairs & PRRC bei allgemeinen administrativen und planerischen Angelegenheiten.
Ihre Stärken
* Kaufmännische Grundausbildung, Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement von Vorteil
* Interesse am Qualitätsmanagement und regulatorischen Vorgaben in einem Medizintechnikunternehmen
* Analytisches Denken, selbstständige, systematische und exakte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch-Kenntnisse; gute Französisch- und Englisch-Kenntnisse zwingend
* Hohe Kunden- und Serviceorientierung
* Sie sind eine flexible Persönlichkeit und reagieren auch bei hohen Anforderungen ruhig und sicher
Unser Angebot
Sie erwartet ein innovatives und dynamisches Umfeld mit internationalem Charakter. Wir bieten Ihnen eine selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit attraktiven Anstellungsbedingungen und guten Sozialleistungen. Bei uns erleben Sie eine Kultur auf Augenhöhe mit viel Handlungsspielraum. Eine sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet ist für uns selbstverständlich.
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