Projekt:
Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Multifunktionsoperator/ Chemielaborant (m/w/d)
Hintergrund:
Wir bei Roche setzen uns leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten zu verbessern, und wir sind mutig in unseren Entscheidungen und Handlungen – wir glauben, dass ein gutes Geschäft eine bessere Welt bedeutet. Aus diesem Grund kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlichen Strenge, unanfechtbaren ethischen Grundsätzen und dem Zugang zu medizinischen Innovationen für alle. Wir tun dies heute, um eine bessere Zukunft zu schaffen. Roche engagiert sich stark für einen vielfältigen und integrativen Arbeitsplatz. Wir sind bestrebt, Teams zusammenzustellen, die eine Vielzahl von Hintergründen, Perspektiven und Fähigkeiten repräsentieren. Die Förderung der Vielfalt ermöglicht es uns, einen großartigen Arbeitsplatz zu schaffen und Innovationen für Patienten zu entwickeln. Der/die perfekte/r Kandidat/in hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Chemielabor sowie weitere Berufserfahrung mit chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen. Zudem suchen wir eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit.
Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
* Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion
1. Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien
2. Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor
3. GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
4. Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings
5. Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien * Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systems
6. Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
7. GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP
8. Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
9. Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugten
10. Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments
Must Haves:
* Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder Bachelorstudium in Chemie
11. Min. 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen
12. Erfahrung im GMP Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation
13. Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
14. Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
15. Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil