Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Wareneingangsprüfung von chemischen Rohstoffen
Inprozesskontrollen von Produktionsansätzen & Fertigprodukten
GMP-gerechte Dokumentation der Prüfergebnisse
Requalifizierung von Laborgeräten
Durchführung von Stabilitätsanalysen
Implementierung analytischer Prüfmethoden, z.B. Pharm. Eur.
Validierungen der Prüfmethoden
Fachliche Kompetenzen
Abgeschlossene Ausbildung als Laborant EFZ Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, wie FT-IR, UV-VIS, Titrationen, HPLC, GC
Erfahrung mit GMP, FDA und ISO-Normen
Sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office)
SAP- und LIMS LabWare-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Kompetenzen
Flexibilität und Bereitschaft für variierende Arbeitszeiten (Frühschicht ab 06:00 und Abendschicht bis max. 22:00) an jeweils einem Tag pro Woche.
Exaktes und systematisches Arbeiten im GMP regulierten Umfeld ist eine Selbstverständlichkeit
Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
Unser Angebot
Unser Versprechen ist Sharing Expertise. Das Unternehmen B. Braun begann mit der Leidenschaft für positive Veränderung. Bis heute ziehen wir Menschen an, die fortschrittliche Ideen aussprechen und mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung gemeinsam umsetzen. Denn alle folgen derselben Vision: Wir schützen und verbessern die Gesundheit von Menschen weltweit.
Benefits
Offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
Flache Hierarchien und effiziente Strukturen
Interessante Arbeitszeitmodelle
Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
Aktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen Gesundheitsangeboten
Unterstützung von Familien mittels unseres Programms \"B. Braun for Family\"
Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z.B. Mittagsverpflegung und weitere
B. Braun Medical AG | Kristina Ettemeyer |