About this job
Stellenbeschreibung
Allgemeine Informationen:
• Startdatum:
• Spätestmögliches Startdatum:
• Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Team: ca. 12 Personen
• Arbeitszeiten: 2-Schicht; im 1 x Monat (Einarbeitung) Standard Arbeitszeiten; vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt (= 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei)
• Pikettdienst: Uhr durchgehend (3-5 Tage im Monat)
• Strafregisterauszug benötigt: Ja
Qualifikationen
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist
• Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First-Level-Support)
• Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit
• Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten
• Erstellen und optimieren der Wartungspläne
• Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s
• Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation
• Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des ?Technical Change Management'
• Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)
• Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst
• Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld
• Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben
• Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)
Must Haves:
• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld
• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC-Programmen)
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch
• Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen
• Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen
• Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
• Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
• Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programme
Nice to haves:
• Kenntnisse im SAP-PM-Modul
• Englischkenntnisse
• GMP Erfahrung