StellenbeschreibungFür die Welt sorgen beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmenund stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Tätigkeiten im Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und VorschriftenEinhaltung sämtlicher Qualitäts- und TerminvorgabenUnterstützung bei GMP-gemässer Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-SchichtbetriebEinhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sindGMP-gerechte Dokumentation der TätigkeitenUnterstützung bei Instandhaltungstätigkeiten QualifikationenWen wir suchen:Abgeschlossene Berufslehre mit einem technischen, chemischen oder pharmazeutischen Hintergrund (z.B. PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant) Verständnis für GMPHohes Mass an QualitätsbewusstseinErfahrung mit SAP und MS Office ist von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftEnglisch Grundkenntnisse sind von VorteilBereitschaft zur 3-Schichtarbeit (5-7 Tage)Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.