Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln. Aufgabengebiet Kennenlernen der GMP-Produktionsprozesse und Abläufe Übernahme von Aufgaben im Tagesgeschäft der technischen Compliance Möglichkeit an Projekten mitzuarbeiten, wie - der Inbetriebnahme von neuen Anlagen - der Entwicklung neuer Produkte oder - der Optimierung von Prozessabläufen Mitarbeit in der Qualifizierung, GMP Dokumentation, Projektierung von Neuanlagen Ihr Profil Abgeschlossenes FH-Grundstudium Pharmatechnik (B.Sc.) Zuverlässige, gründliche und GMP gerechte Arbeitsweise Fundierte MS-Office EDV-Kenntnisse Stilsichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Initiative, Engagement und Lernbereitschaft Kooperative, kommunikative und teamorientierte Persönlichkeit Flexibilität und Belastbarkeitt Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Bitte bewerben Sie sich ausschliesslich über den hier genannten Link auf unserem Bewerberportal mit einem vollständigen Bewerbungsdossier: https://aenova-group.onlyfy.jobs/job/91l4h9y6 Es werden keine anderen Bewerbungsformen (Brief/Mail etc.) berücksichtigt und/oder bearbeitet. Besten Dank für Ihr Verständnis.