CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering‑Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme.
Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH‑Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort einen Projektingenieur Prozesstechnik (m/w/d) für unser Büro in Basel.
In dieser Position sind Sie für die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich. Ihr Aufgabenbereich umfasst dabei die Planung eines definierten Projektumfangs, beispielsweise für einen spezifischen Bereich oder einer Reihe von Equipments und Systemen. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu betreuenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgroßen Projekten mit einer entsprechenden Komplexität.
Was Sie erwartet:
Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten
Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team
Sie kommunizieren effektiv und regelmäßig mit Kunden oder Lieferanten
Sie sind für die Erstellung, Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen verantwortlich
Sie erkennen Abweichungen vom vereinbarten Projektumfang sowie Änderungen der Designrichtung und leiten diese bei Bedarf an den Disziplin- oder Projekt-Manager weiter
Sie verfügen über fundierte Erfahrung in der Erstellung der gängigen Projektdokumentationen und können andere Kolleg*innen dabei unterstützen
Sie erstellen Blockfluss‑ (BFDs), Prozessfluss‑ (PFDs), Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs)
Sie erstellen die technische Dokumentation und funktionale Spezifikationen für die Prozessausrüstungen und die Qualifizierungsanforderungen
Sie führen technische Angebotsbewertungen durch
Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill außerdem weitere Aufgaben wie z. B.:
FAT (Werksabnahmen)
Risikoanalysen
HAZOP/HCCP oder ähnliche Sicherheitsanalysen
Management von Lieferantenpaketen
Überprüfung von 3D‑Modellen und Koordination
Lösungen von 3D Modell‑Kollisionen
Sie agieren als Mentor*in für jüngere Teammitglieder
Unser Büro liegt keine zehn Minuten vom Hauptbahnhof Basel SBB entfernt und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open‑Space‑Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten
Onboarding mit Mentor‑ und Patenprogramm
Mind. 25 Tage Urlaub
20 Tage Workation pro Jahr in Europa
Zuschuss zum U‑Abo
Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen
Spannende Projekte in der DACH Region
Grosse Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spann der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen
Qualifikationen:
Hochschulabschluss in Chemie‑ oder Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss
Projekterfahrung (mindestens 5 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur und/oder Projektleiter und ein hervorragendes technisches Verständnis
Soziale Kompetenz, Führungstalent und Teamfähigkeit
Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA / EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten
Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD
Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH‑Region
Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2+ inklusive fach‑ und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1+)
All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.
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