Ihre Verantwortung Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen Durchführen von Versuchen im Validierungslabor: Chromatographie (HPLC, GC), Massenspektrometrie (GC‑MS, ICP-MS) und Spektroskopie (UV-VIS, NMR, XRD) Erstellung, Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten (CDS, MS-Excel) Verfassen von Änderungsanträgen zuhanden der Kunden Ihr Profil Laufendes oder vor kurzem abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich) Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit Unser Umfeld Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Arbeit am Produktionsstandort Sind Sie motiviert, ihre Theoriekenntnisse aus dem Studium in die Praxis umzusetzen? Wollen Sie sich fit machen für eine spätere Tätigkeit in der chemisch-pharmazeutischen Industrie? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button beim entsprechenden Inserat auf dottikon.com/jobs. Dottikon Exclusive Synthesis AG Kurt Tripolt HR-Fachmann : +41 56 616 82 15