Ihre Aufgaben
Sie betreuen klinische Studien eigenständig in Zusammenarbeit mit der Studienleitung und Auftraggebenden.
Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.
Sie entnehmen, verarbeiten und versenden Blutproben gemäss Studienvorgaben.
Sie erheben Studiendaten und pflegen diese sorgfältig in die entsprechenden Datenbanken ein.
Sie unterstützen bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.
Ihr Profil
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, MPA, Fachfrau/mann Gesundheit oder über einen naturwissenschaftlichen Hintergrund.
Sie bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien mit; ein GCP-Zertifikat ist von Vorteil.
Sie arbeiten strukturiert, präzise und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick.
Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse.
Sie treten offen auf, arbeiten gerne im Team und schätzen den direkten Kontakt zu Patientinnen und Patienten.
Ihre Vorteile
Fragen zum Bewerbungsablauf
beantwortet Ihnen gerne
Fabian Ben Fredj
HR Recruiter
+41 56 486 12 53
Fachliche Auskünfte
#J-18808-Ljbffr